内窥镜血管吻合器在英国生产的包装和标签设计原则，主要遵循英国及欧盟的医疗器械生产相关法规和标准，产品的合法合规性、安全性、可追溯性和用户友好性。以下是一些具体的设计原则：

保护产品：包装材料应能够保护内窥镜血管吻合器在运输、储存和使用过程中不受损坏，防止污染和腐蚀。

稳定性：包装设计应产品在各种运输和储存条件下都能保持稳定，不会因振动、冲击或温度变化而发生变形或损坏。

无菌性：对于需要无菌的产品，包装应在开封前产品的无菌状态，通常采用密封包装和无菌处理技术。

环保性：包装材料应符合环保要求，易于回收和处理，减少对环境的影响。

信息完整性：包装上应包含完整的产品信息，如产品名称、规格型号、生产日期、有效期、生产厂家、使用说明等，以便于用户识别和使用。

清晰可读：标签上的文字、数字和符号应清晰可读，易于辨认，避免因模糊或混淆而导致误用。

准确无误：标签上的信息应准确无误，包括产品名称、型号、规格、生产日期、有效期、批号、生产厂家等关键信息。

语言规范：标签上的文字应使用英文或其他建议语言，符合英国及欧盟的语言规范。

法规遵循：标签设计应遵循英国及欧盟的医疗器械标签相关法规和标准，如UKCA标志、CE标志等认证标识的使用规定。

警示信息：对于可能存在的风险或注意事项，标签上应明确标注警示信息，以提醒用户注意并采取相应的预防措施。

可追溯性：标签上应包含唯一标识符（如UDI），以便于产品的追溯和管理。

此外，根据英国医疗器械法规的较新要求（如MHRA发布的拟定医疗器械国际认可框架），内窥镜血管吻合器的包装和标签设计还需要注意以下几点：

遵守CRC相关法规：产品包装和标签应遵守CRC（英国医疗器械法规协调）的相关法规要求。

英文标签和包装：产品必须配备英文标签和包装，以满足英国市场的语言要求。

符合特定标签要求：标签应符合大不列颠对电器兼容（如频率、电压和插头类型）、计量单位和相关材料的标签要求。

建议英国负责人：包装和标签上应建议一个英国负责人，并包含其姓名和地址信息。

综上所述，内窥镜血管吻合器在英国生产的包装和标签设计原则是一个综合性的考虑过程，需要兼顾产品保护、稳定性、无菌性、环保性、信息完整性、法规遵循等多个方面。同时，还需要根据英国及欧盟的较新法规和标准进行及时调整和更新。