内窥镜血管吻合器申请英国注册时，需要提交详尽的产品性能和安全性的信息，以证明产品符合英国药品与医疗保健产品监管局（MHRA）的法规要求和安全标准。以下是需要提供的主要产品性能和安全性的信息：

产品设计规格：

包括产品的结构、尺寸、重量、材料组成等详细信息。

产品的使用范围和预期用途，如适用于哪些手术或治疗过程。

功能性测试报告：

产品的各项功能测试报告，如吻合性能、切割性能、耐压性能等。

测试方法、测试条件、测试结果和结论等详细信息。

电磁兼容性测试报告：

如果产品包含电子元件，需要提供电磁兼容性测试报告，证明产品在电磁环境中能够正常运行，不会干扰其他设备或被其他设备干扰。

包装和标签：

产品的包装设计和标签信息，包括包装材料的选择、包装的密封性、防潮性、抗震性等。

标签上应包含产品的名称、型号、生产日期、有效期、生产厂家、使用说明等关键信息。

生物相容性评估报告：

产品与人体组织或血液接触时的生物相容性评估报告，如细胞毒性测试、皮肤致敏性测试、全身毒性测试等。

评估产品是否会引起人体的免疫反应、毒性反应或过敏反应等。

材料安全性报告：

产品所用材料的成分、来源、安全性评估报告等。

特别是与人体直接接触的部分，需要证明材料的安全性和无毒性。

风险评估报告：

对产品进行全面的风险评估，识别潜在的风险因素，并制定相应的风险控制措施。

风险评估应包括产品设计、生产、使用、维护等各个环节，并考虑产品的预期用途和实际使用情况。

临床评估报告：

对于高风险或新型产品，可能需要提供临床评估报告，以验证产品在实际使用中的效果和安全性。

临床评估应包括临床试验的设计、实施、结果和结论等详细信息。

质量管理体系文件：

证明制造商建立了符合ISO 13485或类似标准的质量管理体系，并能够持续保障产品的质量和安全性。

包括质量手册、程序文件、记录表格等质量管理体系文件。

提交文件的完整性和准确性：制造商应提交的文件完整、准确、清晰，并按照MHRA的要求进行整理和归档。

与MHRA的沟通：在申请过程中，制造商应与MHRA保持密切的沟通，及时回应MHRA的反馈和要求，并根据需要补充或修改申请文件。

合规性证明：如果产品已经在其他国家或地区获得注册或认证，制造商可以提供相应的合规性证明文件，以支持其在英国的注册申请。

综上所述，内窥镜血管吻合器申请英国注册需要提交详尽的产品性能和安全性的信息，以证明产品符合MHRA的法规要求和安全标准。这些信息将作为MHRA评估产品是否符合注册要求的重要依据。