在香港销售医疗器械通常不需要针对不同地区进行额外注册，但前提是这些医疗器械已经通过了香港特别行政区管理部门卫生署的注册或备案程序。香港作为中国的一个特别行政区，拥有自己独立的医疗器械监管体系。

根据香港的相关法规，医疗器械需要按照风险等级进行分类，并经过相应的注册或备案程序才能在香港市场上销售。这些程序旨在医疗器械的安全性、有效性和质量可控性。一旦医疗器械通过了香港卫生署的注册或备案，就可以在香港全境合法销售和使用。

然而，需要注意的是，如果医疗器械制造商计划将产品销往中国内地或其他国家或地区，那么可能需要遵循这些地区或国家的特定注册或认证要求。因为不同国家和地区可能有不同的医疗器械监管法规和标准，所以制造商需要其产品符合目标市场的相关要求。

总之，在香港销售医疗器械不需要针对不同地区进行额外注册，但制造商需要其产品已经通过了香港卫生署的注册或备案程序，并遵守相关的法规和标准。如果计划将产品销往其他地区，则需要根据目标市场的特定要求进行注册或认证。