香港医疗器械CE认证的费用因产品类型、风险等级、认证和所选服务等多种因素而异。以下是对香港医疗器械CE认证费用的详细分析：

I类医疗器械：通常包括低风险设备，如一些简单的辅助器具。这类医疗器械的CE认证费用相对较低，大约在1万至5万人民币之间，具体取决于产品风险级别和选择的认证。

无源医疗器械：如手套、口罩、注射器等。这类医疗器械的CE认证费用通常在5000至10万人民币之间，也取决于产品的风险级别和认证的选择。

有源医疗器械：如电子设备、植入物、透析器等。这类医疗器械的CE认证费用通常较高，可能在1万至5万欧元（约合人民币7万至35万）之间，具体费用取决于产品的复杂性和风险等级。

体外诊断医疗器械：如试剂、仪器等。这类医疗器械的CE认证费用通常在1万至30万人民币之间，或1万至3万欧元（约合人民币7万至21万）之间，具体取决于产品的特性和认证的要求。

第三方检测：一些第三方检测提供CE认证服务，其费用通常比欧盟公告（Notified Body）要低。但需要注意的是，第三方检测的认证结果可能不被所有欧盟成员国接受。

欧盟公告：欧盟公告是欧盟授权的认证，其认证结果在所有欧盟成员国均有效。因此，选择欧盟公告进行CE认证的费用通常较高。具体费用取决于公告的定价策略和产品的风险等级。

除了上述基本的CE认证费用外，还可能产生以下费用：

临床试验费用：对于需要进行临床试验的医疗器械，临床试验费用是额外的一项开支。临床试验费用根据试验规模、地点和时间而定，一般在5万至10万人民币之间，或5万至10万欧元（约合人民币35万至70万）之间。

体系认证费用：针对质量管理体系的认证费用也是一项额外开支。体系认证费用通常在1万至20万人民币之间，或1万至2万欧元（约合人民币7万至14万）之间。

人员培训费用：针对医疗器械制造人员的培训费用也是一项考虑因素。人员培训费用通常在5000至10万人民币之间，具体取决于培训内容和培训的定价策略。

其他费用：如标志费用、翻译费用和咨询费用等，这些费用根据实际情况而定，通常在1000至5000人民币之间。

综上所述，香港医疗器械CE认证的费用是一个相对复杂的计算过程，涉及多个因素和环节。因此，在申请CE认证前，建议制造商充分了解相关法规和流程，并咨询的认证或咨询公司以获取准确的费用估算和预算规划。