越南对双极电凝器、管审批的花销结构通常包括多个方面的费用，这些费用主要用于覆盖审批过程中的各种成本和服务。以下是一个大致的花费结构概述：

一、注册费用

申请费：提交双极电凝器、管的注册申请时，需要支付一定的申请费用。

注册证费：若申请获得批准，还需要支付注册证书的颁发费用。

二、技术评估与审查费用

技术评估费：针对产品的技术特性和安全性进行评估所产生的费用。

审查费：对提交的文件和资料进行详细审查的费用。

三、临床试验费用（如适用）

设计费：设计临床试验方案所需的费用。

执行费：实施临床试验过程中产生的费用，包括患者招募、试验材料、设备使用等。

监管费：临床试验过程中接受相关监管的费用。

数据分析费：对临床试验数据进行收集、整理和分析的费用。

四、文件准备与翻译费用

文件准备费：准备注册所需的各种文件和资料的费用。

翻译费：将文件和资料翻译成越南语所需的费用。

五、代理服务费用（如委托代理）

代理费：若选择委托当地代理办理注册手续，需要支付代理的服务费用。

六、其他费用

变更申请费：在注册后若需要对产品信息或注册资料进行变更，可能需要支付相应的变更申请费用。

加急处理费：若希望加快审批进程，可能需要支付加急处理费用。

其他杂项费用：如邮寄费、复印费等。

需要注意的是，具体费用结构可能会根据审批的政策和程序、法规要求以及产品特性等因素而有所不同。因此，在申请注册前，建议与越南当地的医疗器械注册或咨询进行详细咨询，以获取较准确的费用信息。

此外，还要考虑到申请过程中可能产生的其他成本，如时间成本、人力成本等。这些成本虽然不直接体现为费用支出，但也会对企业的运营和决策产生影响。因此，在进行医疗器械注册申请时，企业需要全面考虑各种因素，并制定相应的策略和计划。