越南对双极电凝器、管的审批是否会包括临床试验，这主要取决于产品的风险等级、已有的临床数据以及越南医疗器械管理部门的具体要求。

一般来说，医疗器械的审批流程包括技术评估、质量管理体系审核以及临床试验（如适用）等环节。对于双极电凝器、管这类医疗器械，如果其风险较高或临床数据不足，越南医疗器械管理部门可能会要求进行临床试验以证明其安全性和有效性。临床试验的目的是评估医疗器械在特定条件下的性能、安全性和有效性，以其符合越南的监管要求。

然而，对于一些低风险或已经在其他国家市场上获得批准并且有充分临床数据支持的医疗器械，越南医疗器械管理部门可能会简化审批流程，不要求进行临床试验。在这种情况下，申请者需要提交完整的技术文件、质量管理体系文件以及其他必要的申请材料，以证明产品的安全性和有效性。

因此，在申请双极电凝器、管的越南医疗器械注册时，申请者需要仔细查阅越南医疗器械管理部门的相关规定和指南，了解具体的审批要求和流程。如果需要进行临床试验，申请者需要按照越南的要求设计和实施符合规范要求的临床试验，并提交相应的临床试验数据作为申请材料的一部分。

总的来说，越南对双极电凝器、管的审批是否会包括临床试验取决于多个因素，包括产品的风险等级、已有的临床数据以及越南医疗器械管理部门的具体要求。申请者需要充分了解并遵守越南的相关法规和规定，以产品能够顺利获得注册并在越南市场上合法销售。