双向消融术导管申请香港注册的花销主要包括以下几个方面：

这是提交给香港特别行政区管理部门监管的基本费用，用于处理注册申请和审批流程。具体金额可能因产品类型、风险等级和申请流程的不同而有所差异。

文件制作与整理：这包括产品技术说明书、工程图纸和设计文件、制造工艺流程图等文件的制作与整理费用。

性能测试与验证：如生物相容性测试、电磁兼容性测试等，这些测试需要由具有资质的测试出具报告，费用根据测试项目和的收费标准而定。

翻译费用：如果技术文件是其他语言，需要翻译成中文或英文以满足香港的法规要求，这会产生一定的翻译费用。

如果监管要求提供临床试验数据来支持产品的安全性和有效性，那么申请人需要承担临床试验的费用。这包括试验设计、受试者招募、数据收集和分析等各个环节的成本。

许多申请人会选择聘请医疗器械咨询或代理公司来协助完成注册审批过程。这些公司通常具有丰富的经验和知识，能够提供全面的注册指导和支持，费用会根据服务内容和质量的不同而有所差异。

公证与认证费用：部分文件可能需要经过公证或认证以证明其真实性和有效性。

邮寄与交通费用：在提交注册申请和接收注册证书等过程中，可能需要支付邮寄和交通费用。

应急资金：为应对突发情况而预留的应急资金，以注册过程的顺利进行。

综上所述，双向消融术导管申请香港注册的花销涉及多个方面，申请人需要仔细评估和计划预算，以申请过程的顺利进行。同时，也需要注意关注国内外医疗器械注册法规的动态变化，以产品的合规性和市场竞争力。