在香港，双向消融术导管的审批主要涉及香港特别行政区管理部门卫生署（Department of Health, Hong Kong Special Administrative Region Government）下的相关部门。具体来说，以下在双向消融术导管的审批过程中扮演重要角色：

香港卫生署药物注册处：

负责医疗器械（包括双向消融术导管）的注册审批工作。

制造商或代理商需要向药物注册处提交详细的注册申请，包括产品技术文件、质量控制文件、临床试验数据等。

药物注册处会对申请进行严格的评估，以产品符合香港的安全、有效和质量控制标准。

香港卫生署医疗仪器科：

负责医疗仪器的安全监管工作，包括双向消融术导管等高风险医疗器械。

制造商或代理商需要遵守相关的医疗仪器法规和标准，产品的安全性和有效性。

医疗仪器科会定期对市场上的医疗仪器进行抽样检验和监测，以其符合规定要求。

香港医管局（Hospital Authority）：

虽然不直接参与医疗器械的审批工作，但香港医管局作为香港主要的公立医疗，在医疗器械的购买和使用方面扮演重要角色。

医管局会参考药物注册处和医疗仪器科的审批结果，以及国际上的医疗器械标准和指南，来制定其购买和使用政策。

其他相关：

香港还有一些其他可能涉及医疗器械的审批和监管工作，如香港标准及检定中心（Hong Kong Standards and Testing Centre）等，这些可能会提供相关的检测、认证和咨询服务。

需要注意的是，香港作为特别行政区，在医疗器械审批和监管方面拥有相对独立的法律体系。因此，制造商或代理商在申请双向消融术导管等医疗器械的注册时，需要仔细了解并遵守香港的相关法规和指南。同时，由于医疗器械审批过程涉及多个环节和部门，因此可能需要花费一定的时间和成本来完成整个审批流程。