对国内义齿临床试验结束后的数据归档和保存，有一系列严格的规定以数据的完整性、准确性和可追溯性。以下是对这些规定的详细阐述：

完整性：

临床试验结束后，所有与试验相关的数据，包括原始数据、分析数据、试验报告等，都应进行归档。

归档的数据完整无缺，不遗漏任何重要信息。

准确性：

归档的数据应经过严格的审核和验证，其准确无误。

对数据进行必要的修正和补充，以反映试验的真实情况。

可追溯性：

归档的数据应具有可追溯性，能够清晰地反映数据的来源、收集和处理过程。

建立数据追溯机制，方便在需要时对数据进行查询和验证。

保存期限：

根据相关法律法规和规定，医疗器械临床试验数据应保存至临床试验结束后至少十年。

对于个别临床试验项目有特别要求的，应按照与申办方签署的相关协议执行。

保存形式：

数据可以以纸质文件、电子记录、移动硬盘、刻录CD等多种形式进行保存。

保存形式的安全性和可靠性，防止数据丢失或损坏。

保存条件：

建立专门的数据保存场所，数据保存环境的温度、湿度等条件符合规定。

定期对保存环境进行监测和维护，数据的长期保存质量。

保密性：

严格遵守数据保密规定，归档和保存的数据不被泄露。

采取必要的安全措施，如数据加密、访问控制等，保护数据的安全性和隐私性。

数据整理：

临床试验结束后，对收集到的数据进行整理和分析，形成完整的试验报告。

将试验报告和相关数据按照规定的格式和要求进行归档。

数据审核：

对归档的数据进行审核和验证，其准确无误。

对审核过程中发现的问题进行修正和补充。

数据保存：

将审核通过的数据按照规定的保存形式和条件进行保存。

建立数据保存档案，记录数据的保存位置、保存形式和保存期限等信息。

数据查询：

建立数据查询机制，方便在需要时对归档和保存的数据进行查询和验证。

对数据查询请求进行严格的审核和授权，数据的保密性和安全性。

综上所述，对国内义齿临床试验结束后的数据归档和保存有一系列严格的规定和要求。这些规定和要求旨在数据的完整性、准确性和可追溯性，为临床试验的科学性和可靠性提供有力保障。