对国内义齿临床试验的监督和质量控制措施是试验科学性、规范性和受试者安全的重要环节。以下是对这些措施的具体阐述：

国家药品监督管理局（NMPA）：

负责制定和监督执行医疗器械临床试验的相关法规和标准。

对临床试验进行备案管理，并对其进行监督检查。

省级药品监督管理部门：

负责本行政区域内临床试验的日常监督管理工作。

制定并执行年度检查计划，对试验进行日常监督检查、有因检查和其他检查。

资质与条件：

临床试验应符合《医疗器械临床试验条件和备案管理办法》规定的条件。

具备开展医疗器械临床试验相应的技术水平、组织管理能力、伦理审查能力。

质量管理体系：

试验应建立涵盖临床试验全过程的质量管理制度。

包括试验项目的立项、设计、实施、数据收集、分析和报告等环节。

人员培训与管理：

试验应对参与临床试验的人员进行严格的培训和考核。

其具备相应的知识和经验，能够正确执行试验方案。

伦理审查：

所有临床试验项目必须提交给独立的伦理委员会进行审查。

试验设计、实施过程以及受试者的权益保护符合伦理原则。

知情同意：

在试验开始前，必须向受试者或其法定代理人提供详尽的知情同意书。

受试者或其法定代理人在充分理解并自愿同意的基础上签署知情同意书。

试验操作与记录：

试验过程应严格按照试验方案进行，操作的规范性和准确性。

对试验过程中的关键步骤和数据进行详细记录，数据的可追溯性。

负 面事件监测与报告：

建立负 面事件监测和报告制度，及时发现并处理潜在的健康问题。

对发生的负 面事件进行详细记录、分析和报告，受试者的安全。

监督检查：

药品监督管理部门定期对临床试验进行监督检查，包括现场检查、远程检查等。

检查内容包括试验的备案条件、质量管理规范的执行情况等。

整改与反馈：

对于检查中发现的问题，试验应及时进行整改，并向监管部门报告整改情况。

监管部门对整改情况进行跟踪和复查，问题得到有效解决。

信息化建设：

推进试验备案管理信息化及监督检查工作信息化建设。

利用信息化手段提高监督检查的效率和准确性。

数据安全管理：

加强临床试验数据的安全管理，数据的保密性、完整性和可用性。

采取合适的数据加密、备份和恢复措施，防止数据泄露和丢失。

综上所述，对国内义齿临床试验的监督和质量控制措施涉及多个方面，包括监督与职责、临床试验的监督与质量控制、临床试验过程的监督与质量控制、监督检查与整改以及信息化与数据安全管理等。这些措施共同构成了国内义齿临床试验的监督和质量控制体系，试验的科学性、规范性和受试者的安全。