在香港研发新医疗器械的时间周期是一个相对复杂且多变的过程，它受到多种因素的影响，包括研发团队的实力、技术难度、市场需求、法规要求以及资金状况等。因此，很难给出一个具体的时间周期。然而，我可以根据一般经验和行业特点，概述一个大致的研发时间周期框架。

市场调研与需求分析：

时间：数周至数月不等。

内容：了解市场需求、竞品分析、确定产品定位等。

项目立项与规划：

时间：数周至数个月。

内容：制定研发计划、预算、人员分工等。

初步设计与概念验证：

时间：数月至一年左右。

内容：确定基本设计原理、功能设定、外观设计等。

详细设计与原型制作：

时间：数月至一年半左右。

内容：电路设计、机械设计、软件设计、原型制作等。

测试与优化：

时间：数月至两年不等。

内容：功能测试、性能测试、用户反馈收集与优化设计等。

生产工艺制定与设备购买：

时间：数月至一年左右。

内容：确定生产工艺流程、购买生产设备、调试生产线等。

质量控制体系建立：

时间：数月至一年不等。

内容：建立质量管理体系、制定质量控制标准、进行质量培训等。

临床试验：

时间：一至数年不等。

内容：进行临床试验以评估产品的安全性和有效性。临床试验的周期取决于试验的规模、复杂性以及监管的审批速度。

产品注册：

时间：数月至一年左右。

内容：提交产品注册申请、准备注册资料、接受监管审查等。

市场推广：

时间：数月至数年不等。

内容：制定市场推广计划、进行广告宣传、参加展会等。

销售与服务：

时间：长期。

内容：建立销售渠道、提供技术支持和售后服务等。

总体而言，从项目立项到产品上市，整个研发周期可能长达数年。然而，这个时间周期并不是固定的，而是受到多种因素的影响。因此，在研发过程中需要密切关注市场动态、法规变化以及技术进展等因素，以便及时调整研发策略和时间计划。

此外，值得注意的是，香港作为国际大都市和重要的金融中心，其医疗器械市场受到严格的监管。在研发过程中，必须遵守香港的法律法规和标准要求，以产品的安全性和有效性。这可能需要额外的时间和资源来准备和提交相关的注册资料和文件。