香港对双极电凝固器临床试验结束后的数据归档和保存有一系列严格的规定，以试验数据的完整性、可追溯性和安全性。以下是对这些规定的详细阐述：

完整性：

试验结束后，所有与试验相关的数据，包括但不限于试验计划、知情同意书、病例报告表（CRF）、实验数据、质量控制记录等，都应进行归档。

归档的数据完整无缺，能够全面反映试验的过程和结果。

分类整理：

归档前，应根据试验阶段和试验文件类型进行分类整理，文件的顺序和完整性。

不同类型的文件应分别存放，并标注清晰的标识，以便后续查阅。

电子存档与纸质备份：

对于重要的试验数据，应进行电子存档，并制作纸质备份。

电子存档应数据的安全性和可访问性，纸质备份则应存放在安全可靠的地方，防止丢失或损坏。

保存期限：

试验数据应保存至少十年，以数据的长期可访问性和完整性。

根据相关法规和要求，部分试验数据可能需要保存更长时间。

安全性与隐私保护：

归档和保存的数据应受到严格的安全保护，防止未经授权的访问、泄露或篡改。

对于涉及受试者隐私的数据，应采取额外的保密措施，如加密存储、限制访问权限等。

注销与销毁：

对于不再需要保留的试验数据，应按照相关法规和要求进行注销和销毁。

注销和销毁过程应记录详细，并数据的较好去掉或销毁，以防止数据泄露或滥用。

责任分工：

试验执行者应负责组织、整理试验数据，并按照要求进行归档和存储。

质量保障部门应对试验数据的归档和保存进行监督和审核，数据的完整性和准确性。

文件管理部门应负责试验数据的存储和维护，并建立相应的存档系统。

查阅与提取：

试验执行者和相关人员有权查阅和提取试验数据，但需经过审批和记录。

查阅和提取过程应数据的安全性和完整性，避免数据的泄露或损坏。

合规性：

试验数据的归档和保存应遵守香港的法规和伦理准则，合规性。

在数据归档和保存过程中，应密切关注相关法规和准则的更新，以数据的合规性得到持续保障。

综上所述，香港对双极电凝固器临床试验结束后的数据归档和保存有一系列严格的规定。这些规定的实施有助于试验数据的完整性、可追溯性和安全性，为后续的科研和临床应用提供可靠的数据支持。