在加拿大申请义齿注册时，需要提交一系列证明文件和质量管理程序文件。以下是根据加拿大卫生部（Health Canada）的要求，通常需要准备的证明文件和质量管理程序文件：

企业资格证明：

医疗器械生产企业资格证明，包括企业营业执照、生产许可证等。这些文件证明企业具备生产医疗器械的资质和能力。

产品技术文件：

产品技术规格、设计和性能数据。

使用说明、风险分析、临床试验数据（如适用）等。

这些文件详细描述了产品的特性和性能，以及使用方法和潜在风险。

质量管理体系证明：

如ISO 13485质量管理体系认证证书，证明企业建立了符合的质量管理体系。

代理人和售后服务委托书及承诺书：

如果企业在加拿大没有直接的销售或服务，需要建议一个加拿大境内的代理人，并提交代理人的委托书及承诺书。

售后服务委托书及承诺书，产品在加拿大境内的售后服务得到保障。

产品原产国注册证明：

产品在原产国或出口国的注册证明文件，证明该产品在原产国或出口国已经通过注册。

文件控制程序：

描述文件的编制、审批、发布、更改、作废等流程，文件的准确性和有效性。

记录控制程序：

规定记录的标识、储存、检索、保护、保留和处置等要求，记录的完整性和可追溯性。

设计和开发控制程序：

描述设计和开发过程的策划、输入、输出、评审、验证、确认等阶段，产品的设计和开发符合规定的要求。

购买控制程序：

规定购买过程、供应商选择、评价和重新评价等要求，购买的原材料和零部件符合规定的质量要求。

生产过程控制程序：

描述生产过程的策划、实施、监视和测量等要求，包括生产环境的控制、生产设备的维护、生产过程的监控等，以产品质量的稳定性和一致性。

检验和试验控制程序：

规定进货检验、过程检验和检验的要求和方法，产品质量符合规定的要求。

不合格品控制程序：

描述不合格品的标识、隔离、评审、处置和防止再发生的措施等要求，不合格品得到有效控制。

纠正和预防措施控制程序：

规定纠正和预防措施的制定、实施和验证等要求，以消除潜在的不合格原因并防止不合格的再发生。

风险管理程序：

识别、评估和控制与产品相关的风险，包括生物相容性风险、化学风险、物理风险等，产品的安全性。

请注意，以上列出的证明文件和质量管理程序文件可能因产品的具体情况和加拿大的法规要求而有所变化。因此，在准备注册申请时，建议与加拿大卫生部或的注册代理进行沟通，以获取较新的注册要求和指导。同时，所有提交的文件和信息都是真实、准确和完整的，以避免注册过程中的延误或失败。