在加拿大申请义齿注册时，需要准备一系列证明文件和质量控制计划，以证明产品的安全性、有效性和质量可控性。以下是根据加拿大卫生部（Health Canada）的要求，通常需要准备的证明文件和质量控制计划的具体内容：

企业资格证明

医疗器械生产企业资格证明，包括企业营业执照、生产许可证等，证明企业具备生产医疗器械的资质和能力。

如果企业位于加拿大境外，还需要提供所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件。

产品技术文件

产品描述、设计图纸、制造工艺、材料清单等，详细描述产品的结构、材料、用途等基本信息。

产品性能规格、设计和性能数据、使用说明、风险评估报告等，证明产品符合加拿大的相关法规和标准。

质量管理体系证明

如ISO 13485质量管理体系认证证书等，证明企业建立了符合的质量管理体系。

代理人和售后服务相关文件

如果企业在加拿大没有直接的销售或服务，需要建议一个加拿大境内的代理人，并提交代理人的委托书及承诺书。

售后服务委托书及承诺书，产品在加拿大境内的售后服务得到保障。

产品原产国注册证明

提交产品原产国或出口国的注册证明文件，以证明该产品在原产国或出口国已经通过注册。

虽然“质量控制计划”这一术语在加拿大医疗器械注册的具体要求中可能不直接出现，但整个注册过程实际上体现了对产品质量控制的严格要求。以下是一些与质量控制计划相关的要素，需要在注册申请中予以体现：

原材料控制

对原材料的购买、检验、储存和使用进行严格控制，原材料的质量符合规定要求。

生产过程控制

对生产过程中的各个环节进行监控和测量，包括生产环境的控制、生产设备的维护、生产过程的稳定性等，以产品质量的稳定性和一致性。

成品检验

对成品进行严格的检验和测试，包括外观检查、性能测试、无菌测试等，以产品质量符合规定要求。

风险管理

识别、评估和控制与产品相关的风险，包括生物相容性风险、化学风险、物理风险等，制定并实施相应的风险控制措施。

持续改进

建立持续改进的机制，对质量管理体系和产品质量进行定期评估和改进，以产品质量的持续提升。

请注意，以上列出的证明文件和质量控制计划可能因产品的具体情况和加拿大的法规要求而有所变化。因此，在准备注册申请时，建议与加拿大卫生部或的注册代理进行沟通，以获取较新的注册要求和指导。同时，所有提交的文件和信息都是真实、准确和完整的，以避免注册过程中的延误或失败。