在加拿大申请义齿注册时，通常不需要提交产品的电气安全性报告。这是因为义齿作为医疗器械，其设计和使用通常不涉及电气安全性的问题。义齿主要关注的是与口腔组织的生物相容性、适配性、耐用性以及患者的舒适度等方面。

然而，如果义齿产品中包含了电子元件或电气系统（例如，某些的义齿可能配备有传感器、电池或其他电子组件），那么就需要考虑电气安全性的问题，并可能需要提交相关的电气安全性报告。这些报告将证明产品符合加拿大的电气安全标准，并在使用过程中不会对患者造成电气伤害。

在准备注册申请时，企业应仔细阅读加拿大卫生部（Health Canada）发布的医疗器械注册指南和要求，产品符合所有的法规和标准。如果产品包含电子元件或电气系统，企业应咨询的电气安全测试，进行必要的测试，并准备相应的电气安全性报告。

总之，对于大多数传统的义齿产品来说，电气安全性报告通常不是注册申请所必需的。但是，如果产品中包含电子元件或电气系统，那么就需要考虑电气安全性的问题，并可能需要提交相关的报告。在任何情况下，企业都应产品符合加拿大的法规和标准，以患者的安全和满意度。