伦理审查委员会对手术导航系统试验计划中的审查内容主要包括以下几个方面：

一、研究方案的伦理性

伦理审查委员会会详细审查手术导航系统试验的研究方案，其符合伦理原则。这包括研究的目的、设计、方法、终点指标和数据分析计划等是否科学合理，且不会给受试者带来不必要的风险或伤害。

二、受试者保护措施

知情同意：

审查知情同意书的内容是否完整、准确，是否使用简明易懂的语言描述研究的目的、过程、潜在风险和受益，以及参与者的权利。

受试者是在充分了解试验信息的基础上自愿签署知情同意书。

隐私保护：

审查研究方案是否采取了适当的措施来保护受试者的隐私，如匿名处理数据、限制数据访问权限等。

风险较小化：

评估研究中可能存在的风险，并审查是否采取了有效的预防措施来较小化这些风险。

三、研究团队的资质

审查研究团队成员的资质证明，包括教育背景、培训经历和相关经验，他们具备进行该试验所需的知识和技能。

四、受试者招募计划与标准

招募计划：

审查受试者招募的计划和标准，包括纳入和排除标准，受试者群体的代表性和适宜性。

招募广告：

如果适用，审查招募广告或宣传材料的样本，其内容真实、准确，不会误导潜在受试者。

五、研究方案的合规性

审查研究方案是否符合香港及国际上的相关法律法规和伦理准则，包括但不限于临床研究的相关法规、伦理审查的标准操作规程等。

六、负 面事件报告与处理

报告机制：

审查是否建立了完善的负 面事件报告机制，研究过程中发生的负 面事件能够及时发现、报告和处理。

应急处理方案：

审查是否制定了应急处理方案，以应对可能发生的伦理问题或负 面事件。

七、研究数据的透明性与公开性

审查研究数据的透明性和公开性，研究结果的准确性和可靠性。这包括研究数据的收集、存储、分析和报告等环节是否遵循了科学的方法和标准。

综上所述，伦理审查委员会对手术导航系统试验计划中的审查内容是多方面的，旨在研究的道德合规性，保护受试者的权益，并为设备的临床试验提供可靠的支持。