澳大利亚义齿生产确实需要遵循。澳大利亚积极参与国际医疗器械法规协调工作，与多个国家和地区保持合作，共同提高医疗器械的安全性和有效性。在医疗器械生产方面，澳大利亚积极采纳，如ISO13485等，以本国的医疗器械标准与国际接轨，提高产品的国际竞争力。

对于义齿这类医疗器械，生产商必须遵守澳大利亚治疗物品管理局（TGA）制定的相关法规和标准，这些法规和标准往往与保持一致或基于制定。因此，澳大利亚义齿生产商在生产过程中需要遵循，以产品的质量和安全性符合国际要求。

此外，澳大利亚还与其他国家和地区在监管领域进行交流和合作，共同推动医疗器械法规和标准的发展和完善。这意味着澳大利亚义齿生产商不仅需要关注本国的法规和标准，还需要关注国际上的较新动态和变化，以产品能够顺利进入国际市场并获得认可。

综上所述，澳大利亚义齿生产需要遵循，以产品的质量和安全性符合国际要求，并提高产品的国际竞争力。