手术、导航系统申请泰国注册时，并不需要医生的直接批准。泰国医疗器械的注册是由泰国食品和药物管理局（TFDA）负责的，而不是由医生直接进行批准。

根据泰国医疗器械注册的相关规定，注册要求主要关注产品的技术规格、性能参数、临床试验数据（如需要）、质量管理体系文件等。这些文件需要经过TFDA的审核和评估，而不是医生的批准。医生在医疗器械的使用和推荐中起着重要作用，但他们的意见并不是注册所必需的。医生的角色主要集中在评估产品对患者安全性和有效性的临床数据，并决定是否将产品用于特定的患者。

因此，在申请手术、导航系统泰国注册时，制造商或进口商需要按照TFDA的要求准备相关的注册资料，并提交给TFDA进行审核和评估。如果产品符合泰国的相关法规和标准，TFDA将颁发注册证书，允许产品在泰国市场上合法销售。