在美国申请义齿注册时，需要提交一系列证明文件和质量计划，以证明产品的合规性、安全性和有效性。以下是需要准备的主要证明文件和质量计划：

企业资格证明

公司注册证明：提供企业的注册证明文件，证明企业的合法存在和经营资格。

医疗器械生产许可证（如适用）：如果所在国家或地区要求医疗器械生产企业获得生产许可证，应提供该证明文件。

产品上市销售证明

由所在国家或地区医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件。

如果产品在其他国家已经上市销售，可以提供相关国家的注册证明或销售许可。

质量管理体系认证

提供ISO 13485或其他质量管理体系认证证书，证明企业已经建立了符合的质量管理体系。

代理人委托书及承诺书（如适用）

如果企业委托了代理进行注册申请，应提供代理人委托书及承诺书，明确代理人的职责和权限。

产品说明书和技术文件

提供详细的产品说明书，包括产品的基本信息、适应症、禁忌症、使用方法、注意事项等。

提供产品技术文件，如设计图纸、制造工艺、材料特性等，以证明产品的设计合理性和制造过程的可控性。

虽然“质量计划”这一术语在进口医疗器械注册的具体要求中可能不直接出现，但整个注册过程实际上体现了对产品质量控制的严格要求。因此，在申请美国义齿注册时，应准备以下与质量计划相关的文件和资料：

质量控制措施

详细描述企业在生产过程中实施的质量控制措施，包括检验标准、检验方法、检验频率等。

产品质量的一致性和符合性，以满足相关法规和标准的要求。

风险管理计划

对产品的潜在风险进行评估，并制定风险管理计划，明确风险特征、风险等级和控制方法。

通过风险管理计划，产品在设计和制造过程中能够充分考虑并控制潜在风险。

持续改进计划

建立持续改进机制，定期对质量管理体系和产品进行审查和评估，以发现存在的问题和不足。

根据审查和评估结果，制定改进措施和计划，以不断提高产品质量和安全性。

培训和教育计划

为企业员工提供必要的培训和教育，以提高他们的质量意识和技能水平。

通过培训和教育计划，员工能够熟悉和理解相关法规和标准的要求，并能够正确执行质量控制措施和风险管理计划。

综上所述，申请美国义齿注册需要准备的证明文件和质量计划涵盖了企业资格、产品上市销售、质量管理体系认证、代理人委托书及承诺书、产品说明书和技术文件以及质量控制措施、风险管理计划、持续改进计划和培训和教育计划等多个方面。这些文件和资料应详细、准确、完整地展示企业的合规性、产品的安全性和有效性，以满足相关法规和标准的要求。