外科超声手术系统在泰国进行临床试验的监察计划是一个全面、细致且系统的过程，旨在试验的合规性、数据的准确性和受试者的安全。以下是该监察计划的主要内容：

一、监察目标

试验的合规性，包括遵守泰国相关法规和伦理准则；保障数据的准确性和一致性，以便后续的数据分析和结果解读；受试者的安全，及时发现并处理任何与试验相关的负 面事件。

二、监察方法

现场监察：监察人员亲自前往试验中心，对试验过程进行实地观察和监督。

远程监察：利用现代信息技术手段，如视频会议、远程数据监控等，对试验进行远程监督。

文件检查：审查试验相关的文件，包括试验方案、知情同意书、受试者文件、数据记录等，其完整性和准确性。

程序审核：对试验过程中使用的程序、技术和设备进行审核，其符合试验要求和法规标准。

访谈和反馈收集：与受试者、试验人员、伦理委员会等进行访谈，收集他们对试验的反馈和意见，以便及时发现并改进问题。

三、监察范围

受试者招募：受试者符合入选标准，且知情同意过程合规。

数据收集：监察数据的收集、记录和报告过程，数据的准确性和完整性。

试剂（或手术导航系统）使用：监察外科超声手术系统的使用过程，其符合操作规范和安全要求。

报告：包括试验进展报告、负 面事件报告等，报告的及时性和准确性。

四、监察频率

根据试验阶段和风险评估确定监察的频率。可能包括每月、每季度或根据具体情况进行调整。对于关键环节和高风险点，可能需要增加监察频率。

五、监察人员与培训

监察人员：明确监察人员的职责和分工，他们具备进行监察所需的知识和技能。

培训：对监察人员进行培训，使其了解试验方案、法规要求、数据管理标准等，并提供定期的培训更新，以跟进较新的法规和指南。

六、监察报告与反馈机制

监察报告：编写详细的监察报告，包括监察发现、问题分析和改进建议。

反馈机制：建立反馈机制，记录受试者的反馈和可能存在的问题，并及时采取措施进行改进。

七、遵守泰国FDA要求与

泰国FDA要求：监察计划应符合泰国食品和药物管理局（ThaiFDA）和其他相关法规的要求。

：遵循国际临床试验标准，如国际临床试验规范（ICH-GCP）指南等。

八、持续改进与审计

持续改进：定期评估和更新监察计划，以提高试验质量。

审计计划：制定内部审计计划，定期审查试验的各个方面，试验的合规性和质量。

综上所述，外科超声手术系统在泰国进行临床试验的监察计划是一个综合性的过程，涉及多个方面和环节。通过严格的监察计划，可以试验的合规性、数据的准确性和受试者的安全，为试验结果的可靠性和有效性提供有力保障。