外科超声手术系统申请澳大利亚注册时，通常不需要直接提供市场战略计划。澳大利亚治疗用品管理局（TGA）主要关注的是产品的安全性、有效性和符合相关法规的情况。在申请注册时，制造商需要提交的是一系列与产品质量和安全相关的证明文件，如质量管理体系认证证书、产品技术文件、原材料证明文件、产品测试报告、临床研究数据、产品标签和说明书等。

然而，虽然市场战略计划不是TGA注册申请的直接要求，但制定一个全面的市场战略计划对于产品成功进入澳大利亚市场仍然是非常重要的。市场战略计划可以帮助制造商了解澳大利亚市场的需求和竞争环境，确定产品的市场定位、定价策略和推广方式，从而制定有效的营销策略和渠道拓展计划。

因此，虽然市场战略计划不是外科超声手术系统申请澳大利亚注册的必需文件，但建议制造商在制定注册申请的同时，也考虑制定一个全面的市场战略计划，以产品能够成功进入并占领澳大利亚市场。