外科超声手术系统申请澳大利亚注册时，确实需要提供临床性能评估。临床性能评估是评估产品在实际临床使用中的效果和安全性的重要步骤，对于澳大利亚治疗用品管理局（TGA）审查产品注册申请是至关重要的一部分。

临床性能评估通常包括临床试验数据、文献回顾等内容。临床试验数据是指在患者身上进行的临床试验所得到的数据，用于评估产品的效果、安全性和可接受性。而文献回顾则是对产品已有的临床研究、相关文献和临床案例进行回顾，以评估产品的临床性能。

通过临床性能评估，可以更全面地了解产品在实际临床环境中的表现，从而产品的安全性、有效性和符合性。因此，在申请外科超声手术系统澳大利亚注册时，制造商需要准备充分的临床性能评估报告，以证明其产品符合澳大利亚的相关法规和标准要求。