对于外科超声手术系统申请澳大利亚注册是否需要产品的放射安全性报告这一问题，如果外科超声手术系统不涉及放射治疗或放射性物质的使用，那么通常不需要提供放射安全性报告。然而，如果产品确实包含放射性组件或用于放射治疗，那么提供放射安全性报告将是必要的。

放射安全性报告是评估产品在使用放射性物质或进行放射治疗时的安全性和合规性的重要文件。它通常包括产品的放射源、放射剂量、放射防护措施、放射安全操作规程等内容。这些报告需要由的测试或实验室进行编制和审核，以其准确性和可靠性。

在申请澳大利亚注册时，如果产品涉及放射治疗或放射性物质的使用，制造商需要将放射安全性报告作为申请文件的一部分提交给澳大利亚治疗用品管理局（TGA）。TGA会对这些报告进行详细的审核和评估，以产品的放射安全性符合澳大利亚的法规和标准。

因此，对于计划申请澳大利亚注册的外科超声手术系统制造商而言，如果产品不涉及放射治疗或放射性物质的使用，那么通常不需要准备放射安全性报告。然而，如果产品确实包含这些元素，那么编制和提交放射安全性报告将是需要的一步，以产品的安全性和合规性。