在澳大利亚，审批外科超声手术系统的审批周期是一个相对复杂且多变的过程，通常取决于多个因素。以下是对审批周期的一个大致估算：

在提交申请之前，制造商或申请人需要准备一系列详细的技术文件、风险管理文件、临床评价报告和性能测试报告等。这一阶段的时间估计为3~6个月，具体取决于内部准备的效率和文件的复杂性。

制造商或申请人需要通过TGA的在线系统提交注册申请和所有相关文件。TGA将对提交的文件进行初步评估，以文件的完整性和合规性。如果发现缺失或问题，可能需要制造商提供额外的信息或文件。这一阶段的时间通常需要几个月，具体时间取决于申请的复杂性和质量。

TGA的审查团队将仔细审查技术文件，包括医疗器械的设计、性能验证和性能评估数据，以医疗器械符合澳大利亚的法规和标准。此外，如果适用，TGA还将审查医疗器械的性能验证和性能评估数据，以及临床试验的设计、实施和结果。这一阶段的时间长度取决于文件的复杂性和详细程度，通常需要数月到一年的时间。

一旦TGA完成审查，他们将做出决定是否批准注册。如果申请成功，TGA将颁发注册批准，允许医疗器械在澳大利亚市场上销售和使用。这一决策阶段的时间取决于审查的复杂性和TGA的工作负荷，通常需要数月。

综合以上各个阶段，整个注册和审批过程从准备文件到获得批准，可能需要18~24个月或更长时间。这取决于具体的情况，如临床数据的复杂性、文件准备的完整性、审查过程中的沟通效率等。

对于一些特殊情况（如重大创新设备或紧急医疗需求），可能会有加速审批通道。但这通常需要满足特定的条件，并且需要TGA的特别批准。

因此，制造商或申请人在准备申请时，应充分考虑各种因素，并提前规划好时间。同时，与TGA保持密切沟通，以便及时了解审批进展和可能需要补充的材料，有助于加快审批过程。