俄罗斯对外科超声手术系统的审批确实可能会包括临床试验。俄罗斯或任何其他国家对医疗设备的注册和临床评估通常会有一系列规定。作为医疗设备的一种，外科超声手术系统通常需要通过一系列的注册程序和临床评估才能在俄罗斯合法销售和使用。

临床评估是医疗设备安全性和有效性的重要步骤之一。在这一过程中，医疗设备通常会在医疗实践中进行测试和评估，以考察其在真实临床环境中的性能、安全性和有效性。根据俄罗斯相关法规，如果待注册的医疗器械属于新类型，或者具有新的复杂和/或独特和/或特殊的疾病和病症预防、诊断和治疗方法，或者使用新的复杂医疗技术，那么可能需要进行人体临床试验。

然而，如果已有的临床数据的分析和评估能够证实医疗器械的有效性和安全性，那么可能无需进行额外的人体临床试验。在所有其他情况下，临床评估通常基于对已有临床历史数据的分析来进行。

因此，如果计划在俄罗斯注册外科超声手术系统，建议咨询当地的医疗设备注册专家或顾问，以了解具体的注册要求和程序，以及是否需要进行临床试验。这样可以设备符合当地的法规和标准，以便顺利进入俄罗斯市场。