在俄罗斯，医疗器械审批的风险评估是必须的。这一要求体现了俄罗斯管理部门对公众健康和安全的重视。

俄罗斯对医疗器械（包括外科超声手术系统等）的审批有严格的法规要求。根据俄罗斯的相关法规，所有在俄罗斯市场上销售的医疗器械都必须经过严格的风险评估，以产品的安全性和有效性。风险评估是产品能够准确、可靠地实现其预期用途的重要步骤。通过风险评估，可以识别和预测产品在使用过程中可能存在的风险，并制定相应的控制措施来降低或消除这些风险。

因此，在申请俄罗斯医疗器械审批时，企业应严格按照相关法规和标准进行风险评估，并准备充分的评估文件和数据支持。同时，企业还应密切关注俄罗斯相关法规的更新和变化，以产品的合规性和市场竞争力。