在俄罗斯，医疗器械审批的风险评估是必须的。以下是对这一要求的详细解释：

根据俄罗斯的相关法规，所有在俄罗斯市场上销售的医疗器械都必须经过严格的风险评估，以产品的安全性和有效性。这一要求体现了俄罗斯管理部门对公众健康和安全的重视。

产品安全性：风险评估是识别和评估潜在危险和负 面事件的过程，有助于设计和制造商确定并采取必要的控制措施，以减少或消除这些风险。

符合法规和监管要求：风险评估是符合法规和监管要求的重要步骤。在俄罗斯，医疗器械审批要求申请者提交详尽的风险评估报告，以证明其产品符合相关的医疗器械法规和标准。

提升产品质量和市场竞争力：通过早期和持续的风险评估，企业能够在产品上市之前发现和解决潜在的安全问题，避免后期更昂贵的召回或市场问题，从而提升产品质量和市场竞争力。

在俄罗斯医疗器械审批中，风险评估通常包括以下几个方面：

对识别的潜在风险进行评估：确定其对患者、用户或环境的影响程度，包括可能的损害类型和严重程度。

制定风险控制措施：根据风险评估结果，制定相应的控制措施来降低或消除风险。

除了风险评估外，俄罗斯医疗器械审批还包括其他方面的要求，如技术文件准备、临床试验（如适用）、质量管理体系建立、电磁兼容性测试、标签和说明书制作等。这些要求共同构成了俄罗斯医疗器械审批的完整体系，旨在医疗器械在俄罗斯市场上的安全、有效和合规性。

综上所述，俄罗斯医疗器械审批的风险评估是必须的，它不仅是法规的要求，也是产品安全性和有效性的重要手段。企业在申请俄罗斯医疗器械审批时，应严格按照相关法规和标准进行风险评估，并准备充分的评估文件和数据支持。