俄罗斯对二氧化碳激光治疗机在各个临床试验分类中的要求，主要基于临床试验的通用规范，同时结合俄罗斯本地的法规、伦理和监管要求。以下是对不同临床试验分类中要求的概述：

一、按治疗领域分类1. 皮肤美容领域

安全性要求：激光治疗不会对皮肤造成一直性损伤，如色素沉着、疤痕等。

效果评估：使用标准化的评估工具和方法，如皮肤改善程度、皱纹减少情况等。

2. 眼科手术领域

适当性要求：激光治疗需要极高的适当性，以避免对眼球造成损伤。

功能性评估：评估治疗后患者的视力恢复情况、眼球结构是否完整等。

二、按试验目的分类1. 安全性试验

主要目的：评估激光治疗的安全性，包括可能的负 面事件和副作用。

监测内容：生命体征、皮肤或眼部状况、负 面事件报告等。

2. 有效性试验

主要目的：评估激光治疗的有效性，即是否达到预期的治疗效果。

评估标准：根据治疗领域和具体疾病制定，如皮肤美容领域的皮肤改善程度、眼科手术领域的视力恢复情况等。

三、按试验设计分类1. 随机对照试验

分组方法：使用随机化方法将受试者分为试验组和对照组。

数据收集：收集两组受试者的治疗效果和安全性数据，进行统计分析。

2. 单臂试验

试验设计：仅有一个试验组，没有对照组。

评估方法：主要基于历史数据或文献进行比较，评估治疗效果和安全性。

四、共同要求

伦理审查：所有临床试验都必须经过伦理审查委员会的批准，并遵循相关的伦理原则和法规要求。

知情同意：受试者或其法定代理人签署知情同意书，了解试验目的、方法、可能的风险和收益。

数据质量和完整性：所有试验数据都被准确、完整地记录，并符合数据管理的相关规定。

负 面事件报告：建立负 面事件报告系统，及时报告和处理任何负 面事件或副作用。

综上所述，俄罗斯对二氧化碳激光治疗机在各个临床试验分类中的要求既具有共性，又根据治疗领域、试验目的和试验设计的不同而有所差异。这些要求旨在产品的安全性和有效性，并保护患者的权益。