在俄罗斯申请义齿注册时，需要提交一系列证明文件和质量计划，以产品符合俄罗斯的相关法规和标准。以下是一份可能需要提交的证明文件和质量计划的清单：

企业资格证明文件：

医疗器械生产企业许可证：证明企业具备生产医疗器械的资质。

营业执照副本：证明企业的合法经营资格。

产品技术要求和产品说明书：详细描述产品的特性、功能、适用范围、使用方法等。

产品生产工艺流程图：展示产品的生产流程，生产过程符合相关法规和标准。

质量管理体系认证证书：如ISO 13485等，证明企业建立了符合的质量管理体系。

风险管理资料：包括风险分析报告和风险控制措施，证明企业已经对产品进行了全面的风险管理。

产品原产国或出口国的注册证明文件（如适用）：对于进口义齿，需要提供原产国或出口国的注册证明文件。

代理人的委托书、承诺书及营业执照副本复印件（如适用）：对于境外申请人，需要在中国境内建立代理人，并提供相关证明文件。

注册申请表：填写完整的注册申请表，通常由制造商或其授权代表（如注册代理商）提交。

制造商认证：提供制造商的合法营业执照、生产设施的符合标准证明和其他相关资质文件。如果生产厂位于俄罗斯以外，还需提供制造商所在国家的认证和检查报告。

临床试验报告或其他相关的效能和安全性数据：证明产品在特定医疗条件下的安全性和有效性。如果该产品已经在其他国家获得了相同或类似认证，临床数据可以参考已有的国际数据。

标准符合性证据：如适用，需提交符合俄罗斯国家标准（GOST）的证据。

已获得的国际认证或注册文件（如CE标志）：如果适用，提供产品已获得的国际认证或注册文件，以证明产品的质量和安全性。

虽然“质量计划”这一术语在进口医疗器械注册的具体要求中可能不直接出现，但整个注册过程实际上体现了对产品质量控制的严格要求。以下是一些可能需要的质量计划要素：

原材料控制：企业应建立原材料购买、检验和储存的质量控制体系，原材料的质量符合相关标准和法规的要求。

生产过程监控：企业应建立生产过程监控体系，对生产过程中的各个环节进行实时监控和记录，生产过程符合相关法规和标准的要求。

成品检验：企业应建立成品检验体系，对成品进行全面的检验和测试，产品的质量和性能符合相关标准和法规的要求。

持续改进：企业应建立持续改进的机制，对质量管理体系和产品质量进行定期评估和改进，不断提升产品质量和市场竞争力。

符合性声明：企业应提供符合性声明，证明产品符合相关标准和法规的要求，并承担相应的法律责任。

请注意，具体需要提交的证明文件和质量计划可能因产品特性、注册类别和监管的要求而有所不同。在准备申请资料时，建议与当地的医疗器械监管或咨询进行沟通，以提交的文件和计划符合较新要求。