俄罗斯义齿生产的工艺流程确实需要认证。在俄罗斯，义齿作为医疗器械口腔产品，其生产必须遵循俄罗斯联邦医疗器械注册的相关规定，并通过一系列认证流程以产品的安全性和有效性。

首先，制造商需要获得ISO 13485质量管理体系认证。这是国际公认的医疗器械质量管理体系标准，涵盖了医疗器械的设计、生产、安装、服务以及质量控制等各个方面。获得此认证可以证明制造商在质量管理方面的能力，并表明其产品的设计和生产过程符合高标准。对于义齿生产而言，这意味着制造商需要制定并维护详细的质量手册，描述质量管理体系的结构、过程和程序，同时提供明确的生产和质量管理操作流程，并建立完善的记录和控制系统。

其次，在义齿生产的工艺流程中，还需要进行技术性能测试和生物相容性评估。这些测试旨在验证产品是否符合规定的技术指标和性能要求，以及评估产品与人体组织的相容性。制造商需要提供详细的产品技术文件，包括产品的设计、制造、材料成分、质量控制措施等信息，并遵循相关的标准和法规要求进行测试。

此外，对于某些高风险或需要临床数据支持的义齿产品，制造商可能还需要提供临床试验报告，以证明产品在使用中的安全性和有效性。这些报告应包含试验设计、受试者信息、试验结果和结论等内容，并遵循《医疗器械临床试验（研究）规则》进行编制。

较后，制造商在申请义齿注册时，还需要提交质量管理体系文件、产品标签和包装样本等其他相关文件。这些文件应详细描述制造商的质量管理流程和措施，以义齿产品的质量和安全性。同时，产品标签和包装应符合俄罗斯市场的相关要求，包括标明产品名称、制造商信息、注册号、生产日期、有效期等必要信息。

综上所述，俄罗斯义齿生产的工艺流程需要经过严格的认证流程，包括ISO 13485质量管理体系认证、技术性能测试、生物相容性评估以及临床试验（如适用）等。这些认证流程旨在义齿产品的安全性和有效性，并符合俄罗斯市场的法规要求。