俄罗斯义齿注册临床试验的步骤通常包括以下几个阶段：

确定产品分类与风险等级：

根据义齿产品的特性和用途，确定其分类（如I类、II类、III类等）。

评估产品的风险等级，为后续的注册申请和临床试验准备提供依据。

准备注册文件和资料：

准备注册申请表、产品描述、使用说明书、技术文件等必要文件。

所有文件需翻译成俄语，并符合俄罗斯的相关标准和法规。

选择代理与签署授权书：

如果制造商不是俄罗斯本地公司，需要选择一家在俄罗斯注册的代理，并签署授权书。

提交注册申请与缴纳费用：

将准备好的注册文件和资料提交给俄罗斯联邦卫生部或其授权的登记（如Roszdravnadzor）。

根据产品类型和复杂性缴纳相应的注册费用。

制定临床试验方案：

根据产品特性和注册要求，制定详细的临床试验方案。

方案应包括试验目的、受试者选择标准、试验方法、样本量计算、数据收集和分析方法等。

伦理审查与知情同意：

将临床试验方案提交给伦理委员会进行审查，试验符合伦理原则。

受试者需签署知情同意书，明确了解试验的目的、方法、可能的风险和利益。

选择试验地点与招募受试者：

选择合适的试验地点，试验环境符合规定。

按照试验方案中的选择标准招募受试者。

进行临床试验：

按照试验方案进行临床试验，试验过程标准化和一致性。

记录详细的操作步骤和受试者反应，数据的准确性和完整性。

数据收集与管理：

使用标准化、可靠的数据收集工具和方法，数据的准确性和完整性。

使用电子或纸质数据管理系统来存储和管理数据，数据的安全性和可追溯性。

撰写临床试验报告：

试验完成后，撰写详细的临床试验报告。

报告应包括试验设计、受试者信息、试验方法、数据收集和分析结果等。

提交注册申请与接受审核：

将临床试验报告和其他注册所需材料提交给俄罗斯联邦卫生部或其授权的登记。

接受审核，可能需要补充材料或进行现场检查。

获得注册证书：

如果产品符合所有要求，登记将颁发医疗器械注册证书。

制造商接收并妥善保管注册证书，以便在后续的销售和市场推广中使用。

定期提交质量监控报告：

制造商需要定期向Roszdravnadzor提交产品质量监控报告。

建立负 面事件报告机制：

制造商需要建立有效的负 面事件报告机制，及时收集和报告与义齿产品相关的负 面事件。

接受质量体系审核：

制造商需接受俄罗斯联邦卫生监督局或其他授权的质量体系审核，包括质量管理体系的运行情况、产品的生产过程、质量控制措施等方面。

请注意，以上步骤仅供参考，实际注册和临床试验过程可能因产品类型、申请材料的完整性、登记的审查速度等多种因素而有所不同。因此，建议制造商在申请前与登记进行详细咨询，以获取更准确的注册和临床试验时间预测及要求。