在申请低温冷冻治疗系统印尼注册时，印尼食品药品监督管理局（BPOM）确实会对产品的设计方案进行审查。以下是对此要求的详细解释：

产品设计方案是医疗器械注册过程中的重要环节，它决定了产品的功能、性能、安全性和有效性。BPOM通过审查设计方案，可以评估产品是否符合印尼相关法规和标准的要求，从而产品的质量和安全性。

设计原理与功能：

BPOM会审查产品的设计原理，其符合科学原理和医学实践。

同时，BPOM还会评估产品的功能是否满足临床需求，并检查设计是否考虑了患者的舒适性和安全性。

性能参数与指标：

BPOM会审查产品的性能参数和指标，如冷冻温度、冷冻速率、治疗时间等，其符合印尼相关标准和临床要求。

安全性评估：

BPOM会评估产品设计中的安全措施，包括电气安全、生物相容性、材料安全性等方面。

还会检查产品设计是否考虑了潜在的故障模式和风险，并提供了相应的预防措施。

生产工艺与质量控制：

BPOM会审查产品的生产工艺和质量控制措施，生产过程符合印尼相关法规和标准的要求。

同时，BPOM还会检查企业是否建立了有效的质量管理体系，以产品的质量和安全性。

提交设计方案：

制造商需要向BPOM提交详细的产品设计方案，包括设计原理、功能描述、性能参数、安全性评估等。

初步审查：

BPOM会对提交的设计方案进行初步审查，检查其完整性和符合性。

如果发现设计方案存在问题或需要补充信息，BPOM会通知制造商进行修正和补充。

详细审查：

在初步审查通过后，BPOM会对设计方案进行详细审查，评估其是否符合印尼相关法规和标准的要求。

审查过程中，BPOM可能会要求制造商提供额外的信息或文件，以支持设计方案的合规性。

现场检查：

BPOM可能会对制造商的生产设施进行现场检查，以验证设计方案在实际生产中的实施情况。

现场检查通常包括生产环境、设备、质量控制流程、人员培训等方面的评估。

设计方案的准确性和完整性：

制造商在提交设计方案时，应所有信息的准确性和完整性。

避免遗漏重要信息或提供虚假信息，以免影响审查结果。

积极配合BPOM的审查工作：

在审查过程中，制造商应积极配合BPOM的工作，及时提供所需的信息和文件。

对BPOM提出的问题和建议，应认真考虑并采取相应的改进措施。

综上所述，申请低温冷冻治疗系统印尼注册时，BPOM会对产品的设计方案进行审查。制造商应设计方案的准确性和完整性，并积极配合BPOM的审查工作，以产品成功注册并在印尼市场上合法销售和使用。