在申请低温冷冻治疗系统澳大利亚注册时，确实需要产品的电气安全性报告。这一要求是基于电气安全对于医疗器械的重要性和澳大利亚治疗商品管理局（TGA）对医疗器械电气安全性的严格监管。

法规遵循：

澳大利亚对医疗器械的电气安全性有明确的法规要求。提交电气安全性报告是证明产品符合这些法规要求的重要手段。

用户安全保障：

电气安全性报告能够评估产品在电气方面的潜在风险，如电击、短路和过载等，从而用户在使用过程中的安全。

产品合规性证明：

一个完整、准确的电气安全性报告将有助于提高产品注册的成功率，并作为产品合规性的重要证明文件。

电气安全性报告通常应包含以下关键信息：

产品描述：

包括产品的名称、型号、规格以及电气系统的基本构成等信息。

电气安全评估：

对产品的电气系统进行全面的安全评估，包括电气绝缘、接地、漏电保护等方面的测试和分析。

风险评估：

识别并分析产品在电气使用过程中可能存在的风险，如电击、火灾等，并提出相应的风险控制措施。

测试方法和结果：

描述电气安全测试的具体方法和步骤，以及测试结果的详细记录和分析。

结论和建议：

基于测试和分析结果，得出产品电气安全性的结论，并提出改进建议（如有必要）。

在申请澳大利亚注册时，制造商需要将电气安全性报告作为注册申请文件的一部分提交给TGA。这份报告应详细、准确，并符合TGA的格式和内容要求。此外，制造商还需要提供其他相关的技术文件，如产品规格和设计文件、材料清单和制造工艺、质量管理计划等，以支持电气安全性报告的结论。

综上所述，低温冷冻治疗系统申请澳大利亚注册时，电气安全性报告是需要的。这份报告将证明产品符合澳大利亚的电气安全法规要求，并为用户的安全使用提供有力保障。