澳大利亚对低温冷冻治疗系统的审批花销结构涉及多个方面，以下是一个大致的概述：

申请费用是提交医疗器械注册申请时必须支付的费用。对于低温冷冻治疗系统这类高风险医疗器械，申请费用通常较高。具体费用取决于TGA（澳大利亚治疗商品管理局）的收费标准以及申请的具体类型（如初次注册、变更注册等）。

为了申请注册，制造商需要准备一系列的文件和数据，包括技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。这些文件的准备可能需要投入大量的人力和物力，包括内部员工的工资、外部咨询或合同研究组织（CRO）的服务费用等。

对于某些医疗器械，特别是高风险和低温冷冻治疗系统这类涉及人体健康和安全的设备，可能需要进行临床试验以验证其安全性和有效性。临床试验的费用通常包括患者招募、试验场地租赁、设备购置、人员工资、数据分析等。

为了证明制造商的质量管理体系符合相关标准，可能需要获得ISO 13485等质量管理体系认证。这些认证通常需要支付一定的费用，包括认证的审核费用、文件准备费用等。

一旦医疗器械获得注册，制造商还需要承担持续监管的费用。这包括定期更新注册信息、提交年度报告、接受TGA的现场检查等。这些活动可能需要投入一定的时间和资源，并可能产生额外的费用。

除了上述费用外，还可能包括专利申请费用、法律咨询费用、市场准入咨询费用等。这些费用可能因具体情况而异，并可能随着审批过程的进展而产生。

需要注意的是，以上费用结构仅作为参考，并可能因具体情况而异。制造商在申请注册低温冷冻治疗系统时，应仔细评估所有可能产生的费用，并制定合理的预算。同时，与TGA保持密切沟通，及时了解审批要求和流程，以降低不必要的费用和风险。