澳大利亚对医疗器械的审批分类体系是基于医疗器械对人体的潜在风险来划分的。以下是关于澳大利亚医疗器械审批分类体系的详细介绍：

非体外诊断（IVD）医疗器械：

I类：低风险医疗器械，包括Is类无菌器械和Im类测量器械。例如体温计、拖鞋、牙刷等。这些产品通常不需要经过澳大利亚治疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的注册，但仍然需要符合特定的法规和标准。

IIa类：中等风险医疗器械。

IIb类：中等风险医疗器械，风险略高于IIa类。

III类：高风险医疗器械，如心脏起搏器、人工关节、外科手术设备等。这些医疗器械需要经过TGA的注册和严格的审查过程，以其安全性、质量和有效性。

体外诊断（IVD）医疗器械：

1类：低风险IVD医疗器械。

2类：中等风险IVD医疗器械。

3类：高风险IVD医疗器械。

4类：极高风险IVD医疗器械，如药物递送系统、植入式医疗器械等。这些产品通常需要经过更加严格的审查和监管，以其安全性和有效性。

注册与审查：医疗器械的注册费用和时长因产品风险等级和具体情况而异。较低风险的产品所需文件较少、注册流程也较短；而高风险产品则需要经过更加严格的审查流程。

监管体系：澳大利亚的医疗器械监管体系由TGA负责。TGA对医疗器械的监管注重在上市前的评估、生产厂的许可认证以及市场的后期监管。TGA认可一些海外监管已有的批准，包括欧盟、美国、加拿大、日本、新加坡等地的注册或许可，这可以缩短总体审查时间。

法规与标准：澳大利亚的医疗器械注册主要遵循《Therapeutic Goods Act 1989》和《Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002》等法规。医疗器械制造商和供应商需要遵守相应的法规和标准，其产品符合澳大利亚的医疗器械法规要求。

综上所述，澳大利亚对医疗器械的审批分类体系是基于医疗器械对人体的潜在风险来划分的，并有着严格的注册与审查流程以及监管体系来医疗器械的质量、安全性和有效性。