氩气增强电外科系统申请澳大利亚注册时，确实需要产品的电气安全性报告。以下是关于此要求的详细解释：

产品电气安全：电气安全性报告是对产品电气系统安全性和合规性的全面评估。它涵盖了产品的电气设计、制造、测试等方面的信息，产品在正常使用和故障条件下不会对人体造成伤害或产生危险。

满足法规要求：澳大利亚对医疗器械的电气安全有严格的法规要求。根据澳大利亚的标准，电气产品必须符合包括但不限于触电防护、电击防护、过热、火灾风险等方面的安全标准。提供电气安全性报告是满足这些法规要求的必要条件。

增强注册申请的可信度：电气安全性报告提供了关于产品电气安全性的直接证据，有助于增强注册申请的可信度和说服力。它向澳大利亚治疗商品管理局（TGA）展示了制造商对产品电气安全的全面了解和严格管理。

产品信息：包括产品名称、型号、规格、制造商信息等。

电气设计：描述产品的电气系统设计，包括电源、电路、保护装置等关键部件的设计原理、参数和选择依据。

电气测试：提供产品的电气测试数据，包括绝缘电阻测试、介电强度测试、接地电阻测试等关键测试项目的测试结果和结论。

风险评估与管理：对产品在使用过程中可能产生的电气安全风险进行评估，并提供相应的风险管理措施。

合规性声明：声明产品符合澳大利亚的相关电气安全标准和法规，并承诺持续遵守这些要求。

收集相关资料：收集与产品电气安全相关的所有技术文件、测试报告、风险评估报告等资料。

进行测试与评估：按照澳大利亚的相关标准和法规要求，对产品进行电气测试和风险评估。

撰写报告：根据测试和评估结果，撰写电气安全性报告，内容全面、准确、清晰。

审核与修订：由的质量管理人员或法规专家对报告进行审核和修订，符合相关法规和标准的要求。

综上所述，氩气增强电外科系统申请澳大利亚注册时，提供电气安全性报告是必不可少的环节。制造商应严格按照澳大利亚的相关标准和法规要求准备和提交电气安全性报告，以产品的电气安全性和合规性得到充分验证和认可。