在澳大利亚，对于氩气增强电外科系统的审批是否包括临床试验，这主要取决于该系统的风险等级以及澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的具体要求。

一般来说，医疗器械的审批流程包括产品技术规格和说明、生产工艺和质量管理体系文件、临床评价报告和性能验证报告等多个方面的评估。对于较高风险的医疗器械，如氩气增强电外科系统，TGA可能会要求进行临床试验以评估其安全性和有效性。临床试验是医疗器械审批过程中的重要环节，它有助于医疗器械在实际使用中能够达到预期的治疗效果，并且不会对人体造成不必要的伤害。

然而，需要注意的是，临床试验并不是所有医疗器械审批的必经环节。对于一些低风险或已有充分临床数据的医疗器械，TGA可能会根据具体情况决定是否需要进行临床试验。

因此，对于氩气增强电外科系统的审批是否包括临床试验，建议申请者直接咨询TGA或查阅其网站上的相关指南和要求，以申请流程的准确性和完整性。同时，申请者也需要准备充分的申请材料，包括产品技术规格、生产工艺、质量管理体系文件、临床评价报告等，以支持其审批申请。

总的来说，澳大利亚对医疗器械的审批流程是严格而复杂的，旨在市场上流通的医疗器械产品具备高标准的安全性和有效性。申请者需要充分了解并遵循TGA的要求和指南，以其申请能够顺利通过审批。