在澳大利亚，医疗器械审批的风险评估是必须的。风险评估是澳大利亚医疗器械审批过程中必不可少的一部分，它对于医疗器械的安全性和有效性至关重要。

澳大利亚治疗用品管理局（TGA）负责医疗器械的审批工作，并制定了严格的风险评估要求。所有医疗器械，无论是低风险还是高风险，都需要进行风险评估。风险评估的目的是确定医疗器械的风险等级，并评估其设计和制造是否符合相关的安全和性能标准。

对于医疗器械的风险评估，TGA通常要求制造商提供详细的风险评估报告。该报告应包括识别的潜在风险、风险控制措施的有效性验证、残余风险的评估等内容。制造商必须制定并实施一个全面的风险管理计划，以识别、评估、控制和监控与产品相关的风险。该计划通常遵循ISO 14971的标准，涵盖产品的整个生命周期。

对于高风险的医疗器械，TGA可能会要求提供更详细的临床证据和试验数据来支持风险评估。这些临床证据和试验数据有助于TGA更全面地了解医疗器械的安全性和有效性，从而做出更准确的审批决策。

因此，风险评估是澳大利亚医疗器械审批过程中的重要环节，制造商必须认真对待并严格遵守相关规定。通过风险评估，可以医疗器械在上市前得到充分的安全性和有效性评估，从而保障患者的安全和利益。