在澳大利亚，氩气增强电外科系统的临床试验确实会有过程性文件审查。这一审查环节是临床试验的科学性、合规性和数据质量的重要步骤。

澳大利亚的治疗用品管理局（TGA）是负责监管医疗器械和药品的主要，它制定了一系列严格的法规和标准，以在澳大利亚市场上销售的医疗器械和药品符合安全、有效和质量可控的要求。对于临床试验，TGA要求申办方提交详细的技术文件，包括试验方案、受试者知情同意书、数据收集和分析计划等，并在试验过程中进行持续的监督和审查。

在临床试验进行期间，TGA或其建议的第三方可能会对试验过程进行定期或不定期的现场检查，以核实申办方是否按照试验方案和相关法规进行试验。这些检查可能包括审查试验记录、访谈受试者或医务人员、检查试验设备的校准和维护情况等。

此外，TGA还要求申办方在试验结束后提交详细的试验报告，包括受试者的基线特征、干预措施的实施情况、主要终点和次要终点的结果等。这些报告将经过严格的审查，以试验数据的准确性和可靠性。

因此，对于氩气增强电外科系统在澳大利亚的临床试验，申办方需要准备详细的过程性文件，并接受TGA或其建议的审查和检查。这些文件将涵盖试验的各个方面，从试验设计到数据收集和分析，以试验的合规性和数据质量。

总之，过程性文件审查是澳大利亚临床试验监管体系中的重要环节，对于氩气增强电外科系统临床试验的科学性、合规性和数据质量具有重要意义。