在申请氩气增强电外科系统香港注册时，确实需要提供临床性能评估。临床性能评估是验证医疗器械在实际临床环境中的安全性和有效性的重要手段。对于氩气增强电外科系统这类高风险医疗器械，临床性能评估是注册过程中需要的一环。

临床性能评估通常包括临床试验数据、文献评估和专家意见等内容。制造商需要设计并实施临床试验，以收集关于产品的安全性、有效性和性能的数据。同时，还需要对相关临床文献和研究进行综述，以支持产品的安全性和有效性。此外，专家意见也是临床性能评估的重要组成部分，可以提供对产品安全性和有效性的评估和建议。

在申请香港注册时，提供临床性能评估报告可以帮助监管全面评估产品的安全性和有效性，从而加快注册进程。同时，这也是制造商对产品质量和安全性负责的表现，有助于提升产品的市场竞争力。

因此，建议制造商在申请氩气增强电外科系统香港注册时，务必提供完整、准确且符合相关法规和标准要求的临床性能评估报告。