氩气增强电外科系统在马来西亚生产的工艺流程确实需要认证。以下是详细的解释：

在马来西亚，医疗器械的生产和销售受到严格的法规监管。氩气增强电外科系统作为医疗器械的一种，其生产工艺流程必须通过相关认证，以产品的安全性、有效性和质量符合马来西亚医疗器械管理局（MDA）的法规和标准。

ISO 13485认证：

所有制造商需要获得ISO 13485认证，这是关于医疗器械质量管理体系的。它要求制造商具备设计和生产医疗器械的质量管理体系，以产品的安全性和有效性。

在申请ISO 13485认证时，制造商需要提交质量管理体系的相关证明文件，包括质量手册、程序文件、内部审核报告等。

医疗器械注册证书：

出口商需要向MDA提交注册申请，并经过严格的审查和评估。

审查通过后，MDA将颁发医疗器械注册证书，证明产品符合马来西亚的法规和标准。

在申请注册证书时，制造商需要提交详细的技术文件，包括产品说明书、设计图纸、生产流程、质量控制标准等。

CE认证（如适用）：

虽然CE认证是欧洲市场的准入要求，但已经在欧盟获得批准和销售的医疗器械在申请马来西亚注册时，可能需要提供CE证书作为产品符合性和安全性的证明。

准备技术文件：

收集并准备与氩气增强电外科系统相关的详细技术文件，包括但不限于产品规格、设计图纸、使用说明书、质量管理体系文件等。

提交注册申请：

境外制造商需建议一名当地授权代表（Authorized Representative，AR）进行医疗器械注册。

授权代表必须是马来西亚公民/一直居民或马来西亚当地的注册公司，并持有场地证书（Establishment License）和医疗器械良好分销规范证书（Good Distribution Practice of Medical Device，GDPMD）。

由AR通过MDA的在线系统或直接向MDA提交注册申请文件。

接受审评和审批：

MDA将对提交的技术文件和注册申请进行审查和评估，包括对产品的安全性、有效性、符合性等方面的全面评估。

获得认证：

如果产品符合马来西亚的法规和标准，MDA将颁发医疗器械注册证书。

制造商还需要获得ISO 13485认证（如尚未获得）和/或CE认证（如适用），以证明产品的质量管理体系和符合性。

综上所述，氩气增强电外科系统在马来西亚生产的工艺流程需要经过相关认证，以产品的安全性、有效性和质量符合马来西亚的法规和标准。制造商应全面了解相关法规和要求，并积极配合认证的审查和评估工作。