出口氩气增强电外科系统需要申请的质量体系认证因目标市场的不同而有所差异。以下是一些主要市场可能需要的质量体系认证：

对于泰国市场，出口氩气增强电外科系统需要申请以下认证：

泰国工业标准局（TISI）认证：

TISI认证是泰国的一种产品质量认证体系，旨在泰国市场的产品质量和安全性。

申请TISI认证需要准备符合泰国相应国家标准的产品样品，包括氩气增强电外科系统的主机、氩气调节器、氩气刀笔等关键部件。

还需要提供相关测试报告、技术说明和生产流程等文件，以证明产品的质量和安全性。

泰国食品药品监督管理局（TFDA）注册：

氩气增强电外科系统作为医疗器械，需要按照TFDA的相关规定进行注册。

注册过程中需要提交详细的产品说明书、技术文档、风险管理报告等文件。

如果制造商位于泰国以外，还需要建议在泰国的授权代表，并提供相关授权文件。

对于老挝市场，出口氩气增强电外科系统可能需要申请以下认证：

ISO 9001质量管理体系认证：

ISO 9001是国际上广泛认可的质量管理体系标准，可以证明企业的质量管理水平和产品质量。

申请ISO 9001认证需要企业具有独立的法人地位，产品或服务符合国家法规，且已建立文件化的质量管理体系。

申请过程中需要准备企业营业执照复印件、组织代码证复印件（如适用）、质量手册和程序文件等材料。

ISO 13485医疗器械质量管理体系认证：

ISO 13485是专门针对医疗器械的质量管理体系标准，可以证明企业在医疗器械生产方面的质量管理水平。

申请ISO 13485认证需要企业满足一定的条件，如具有医疗器械生产资质、建立完善的质量管理体系等。

申请过程中需要提交详细的质量管理体系文件、产品技术文档等材料。

老挝卫生部或药品监管的注册：

氩气增强电外科系统作为医疗器械，需要在老挝卫生部或药品监管进行注册。

注册过程中需要提交产品说明书、技术文档、质量管理体系证书等材料。

如果制造商位于老挝以外，还需要建议在老挝的授权代表，并提供相关授权文件。

除了泰国和老挝市场外，出口氩气增强电外科系统到其他国际市场可能还需要申请以下认证：

CE认证：适用于欧洲市场，证明产品符合欧洲的安全、健康和环保要求。

FDA认证：适用于美国市场，证明产品符合美国的安全和性能要求。

其他国际认证：根据目标市场的具体要求，可能还需要申请其他国际认证，如加拿大的医疗器械许可证（Medical Device Licence, MDL）等。

综上所述，出口氩气增强电外科系统需要申请的质量体系认证因目标市场的不同而有所差异。在申请认证前，企业应充分了解目标市场的法规要求和认证流程，以产品能够顺利进入市场并满足客户需求。