在马来西亚，对微波消融治疗仪审批中的技术文件要求相当严格，以产品的安全性和有效性。以下是一些主要的技术文件要求：

一、基本技术文件

公司注册证明和商业注册证明：证明制造商的合法性和商业存在。

产品技术说明书：详细描述产品的设计、工作原理、结构组成、性能指标、适用范围等。说明书应清晰、准确，并包含必要的安全警告和注意事项。

二、详细设计和制造文件

设计文件：包括产品的设计图纸、工程图、部件清单等，以证明产品的设计和制造符合相关标准和法规。

制造过程文件：描述产品的制造流程、质量控制措施、检验和测试方法等，以产品的制造过程符合标准。

三、性能测试和验证文件

性能测试报告：提供产品的性能测试结果，包括电气安全性能、电磁兼容性、热效应等关键指标的测试数据。测试应由具有资质的第三方实验室进行，并符合相关。

生物相容性评估报告：评估产品材料与人体组织的相容性，产品在使用过程中不会对人体造成伤害。报告应包含相关的生物相容性测试数据和结论。

四、质量管理体系文件

质量管理体系证书：提供符合ISO 13485等质量管理体系标准的证书，证明制造商具有完善的质量管理体系。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等，以证明制造商在质量管理方面的合规性。

五、风险管理文件

风险管理报告：根据ISO 14971等风险管理标准，对产品的风险进行识别、评估、控制和监测。报告应详细描述风险管理过程和结果，并提供必要的风险缓解措施。

六、临床评估或试验数据（如适用）

对于高风险类别的微波消融治疗仪，可能需要提供临床评估数据或临床试验数据以支持产品的安全性和有效性。这些数据应由具有资质的医疗或研究进行收集和分析，并符合相关法规和伦理要求。

七、其他文件

产品标签和说明书：提供清晰、准确的产品标签和说明书，包括产品的名称、型号、规格、使用方法、注意事项等。

注册申请表：填写完整的注册申请表，提供产品的基本信息、制造商信息、代理人信息等。

综上所述，马来西亚对微波消融治疗仪审批中的技术文件要求相当全面和严格。制造商在准备这些文件时，应它们的准确性、完整性和合规性，以顺利通过审批并获得市场准入资格。