在菲律宾，高压注射连接管临床试验结束后的数据归档和保存受到菲律宾食品和药物管理局（FDA）的严格监管。以下是对相关规定的详细阐述：

归档内容：

所有临床试验的数据和文件，包括但不限于试验方案、知情同意书、病例报告表（CRF）、监查报告、稽查报告、以及所有的通信记录等，都需要系统地归档。

保存期限：

根据菲律宾FDA的规定，所有临床试验的数据和文件需要保存至少5年，从试验结束后或者较后一项临床试验数据提交给FDA之后开始计算，以时间较长者为准。

归档和保存的责任：

试验发起者（Sponsor）和研究者（Investigator）都需对数据的归档和保存负有责任。具体职责包括数据的完整性检查、保存地点的选择和维护等。

数据完整性：

归档文件必须能够全面反映临床试验的全过程，试验数据的完整性和准确性。

数据安全性：

研究数据应妥善保存，其机密性和安全性。所有涉及受试者的个人数据需要采取适当的隐私保护措施，以防止未经授权的访问。

数据存储方式：

数据可以以电子或纸质形式存储。如果选择电子存储，需要符合FDA对电子记录和电子签名（如21 CFR Part 11）的要求，数据的真实性、可靠性和完整性。

数据可访问性：

数据和文件需要处于可随时提供检查的状态，以便FDA或其他监管进行稽查和检查。

遵循法规：

数据归档和保存的过程必须遵循菲律宾的相关法规和行业标准，合规性。

接受监管：

FDA或其他监管有权对临床试验数据进行稽查和检查，以数据的合规性和质量。

销毁程序：

在保存期限结束后，如果需要销毁数据，必须按照规定的程序和方法进行，符合法规和伦理要求。

持续监测：

在数据保存期间，需要定期监测存储设施的温度和环境条件，数据的安全性和完整性。

综上所述，菲律宾对高压注射连接管临床试验结束后的数据归档和保存有一系列严格的规定和要求。这些规定旨在试验数据的完整性、准确性和安全性，为产品的注册上市提供有力的科学依据。同时，也为监管提供了有效的监管手段，临床试验的合规性和质量。