菲律宾审批高压注射连接管的标准主要基于其医疗器械法规和认证要求。以下是一些关键的标准和流程：

监管：菲律宾的医疗器械监管为卫生部下设的菲律宾食品和药物管理局（PFDA），其下属的器械监管、辐射健康和研究中心（CDRRHR）负责医疗器械的监管工作。

主要法规：包括《第9711号共和国法》、《2009年食品和药物管理法》以及相关的行政命令和通告等。这些法规规定了医疗器械的注册、分类、技术文件要求等。

医疗器械分类：菲律宾根据《东盟医疗器械指令》（AMDD）将医疗器械从低风险到高风险分为A、B、C和D四个等级。高压注射连接管的具体分类需要根据其预期用途、风险等级等因素来确定。

注册要求：

A类医疗器械需要申请医疗器械通知证书（CMDN）。

B类、C类和D类医疗器械需要申请医疗器械注册证书（CMDR）。

提交注册申请时，需要提供器械描述、临床前研究、器械标签、使用说明、风险分析等技术文件。

制造商需要证明其符合ISO 13485等质量管理体系标准。

技术文件要求：高压注射连接管的技术文件需要详细列出产品的型号规格、结构组成、原材料、生产工艺、性能指标等信息。同时，还需要提供产品的风险分析报告，包括风险识别、风险评价、风险控制等内容。

标准符合性：产品需要符合菲律宾的相关标准和规定，如产品的安全性、有效性、生物相容性等。此外，还需要考虑产品的灭菌方式、包装方式等因素。

审批流程：注册人需要向PFDA提交注册申请，并经过预评估、付款、正式接受申请、合规性评估等阶段。如果提交的文件符合要求，PFDA将颁发CMDN或CMDR证书。

审批时间：A类医疗器械的审批时间通常为1-2个月，而B类、C类和D类医疗器械的审批时间可能需要6-9个月。这取决于提交的文件的完整性和合规性，以及PFDA的工作负荷等因素。

进口许可证：在向菲律宾出口高压注射连接管前，可能需要获得菲律宾的进口许可证或进口商注册。

持续监管：一旦产品获得注册并在菲律宾市场上销售，制造商需要遵守菲律宾的相关法规和规定，接受PFDA的持续监管。

综上所述，菲律宾审批高压注射连接管的标准主要基于其医疗器械法规和认证要求，包括监管与法规、医疗器械分类与注册、技术文件与标准、审批流程与时间以及其他注意事项等方面。制造商需要充分了解这些标准和要求，并其产品符合相关标准和规定。