高压注射连接管申请菲律宾注册时，确实需要提供生产设施合规性报告。以下是关于生产设施合规性报告在菲律宾医疗器械注册中的重要性及相关要求的概述：

产品质量：生产设施合规性报告是评估制造商生产能力和质量管理体系的重要依据，有助于注册产品的质量和安全性。

满足法规要求：菲律宾食品和药品管理局（PFDA）要求医疗器械制造商提交生产设施合规性报告，以证明其生产设施符合相关法规和标准。

提升注册成功率：提供完整、准确的生产设施合规性报告可以增加注册申请的成功率，避免因生产设施不符合要求而导致的注册失败。

生产设施描述：详细描述生产设施的位置、布局、设备配置和人员配备等情况。

质量管理体系：阐述制造商建立的质量管理体系，包括质量控制流程、检验标准、不合格品处理措施等。

合规性证明：提供生产设施符合相关法规、标准和指导原则的证明文件，如ISO 13485认证证书等。

风险评估与预防措施：分析生产过程中可能存在的风险，并提出相应的预防措施，以产品质量和安全性。

报告的真实性：生产设施合规性报告应真实反映制造商的生产能力和质量管理体系情况，避免虚假陈述或隐瞒重要信息。

注意报告的时效性：生产设施合规性报告应反映较新的生产设施和质量管理体系状态，避免使用过时的信息。

遵循PFDA的指导原则：在准备生产设施合规性报告时，应参考PFDA发布的较新指导原则和要求，报告的合规性和准确性。

综上所述，高压注射连接管申请菲律宾注册时，提供生产设施合规性报告是必要的。申请人应认真准备报告内容，报告的真实性、时效性和合规性，以提高注册申请的成功率。