老挝审批高压注射连接管的审批周期可能因多种因素而有所不同，包括申请的复杂性、提交材料的完整性和准确性，以及监管的当前工作负荷等。因此，很难给出一个具体的审批周期时间。

然而，根据一般经验和行业惯例，医疗器械的审批过程通常涉及多个阶段，包括提交申请、文件审查、技术评估、现场检查（如适用）以及审批和注册。这些阶段可能需要数周到数月的时间来完成。

为了获取更准确的审批周期信息，建议制造商或进口商在准备申请材料时与老挝医疗器械监管或相关部门进行联系。他们可以提供有关当前审批流程的较新信息，并可能能够给出一个更具体的审批时间框架。

此外，制造商或进口商还可以通过与监管保持良好的沟通，及时了解审批进展，并在需要时提供额外的信息或文件，以加快审批过程。

总之，老挝审批高压注射连接管的审批周期是一个相对复杂的过程，具体时间因多种因素而异。建议与监管联系以获取较准确的信息。