高压注射连接管在老挝的临床试验确实会有过程性文件审查。在老挝，医疗器械的DMED（Department of Medical Equipment and Supplies，或称为国家药品和医疗器械管理局）认证过程中，安全性审查是至关重要的一环，而过程性文件审查则是这一环节的重要组成部分。

临床试验的过程性文件审查主要关注以下几个方面：

技术文件：申请人需提交详细的技术文件，包括产品说明书、技术规格、设计文档等。这些文件应全面描述医疗器械的设计、功能、预期用途及安全性能。DMED会对这些文件进行初步和详细的审查，以其完整性和准确性，并评估产品的安全数据，包括临床数据和实验室测试结果。

风险管理报告：根据ISO14971标准，申请人需提供详细的风险管理报告，包括风险识别、风险评估、风险控制和风险沟通的所有步骤。DMED会审查这些报告，以产品在设计和生产过程中考虑了所有潜在的安全风险，并有相应的控制措施。

临床试验数据：对于高风险医疗器械，DMED要求提供临床评估数据，包括临床试验结果、真实使用中的安全性数据等。审查员会评估这些数据是否支持产品的安全性和有效性。

标签和说明书：DMED会审查产品的标签和说明书，它们包括所有必要的安全信息、警示、使用说明和注意事项。标签和说明书必须清晰、准确，并符合老挝的法规要求。

此外，DMED还可能进行现场审核，以检查生产设施的实际运作情况，包括检查生产过程、质量控制措施、员工培训和设施条件等。这些审核旨在生产设施的质量控制过程和符合性，以及生产过程中是否遵循了已批准的流程和标准。

综上所述，高压注射连接管在老挝的临床试验过程中，DMED会对其进行严格的过程性文件审查，以产品的安全性和有效性，并保护公众健康。