低频脉冲磁治疗仪的生产确实需要建立追溯体系。这一要求不仅符合医疗器械生产的普遍标准，也是产品质量、安全性和合规性的重要措施。以下是对低频脉冲磁治疗仪生产建立追溯体系必要性的详细阐述：

根据国家发改委和卫健委发布的相关文件，以及医疗器械生产质量管理规范等法规要求，医疗器械生产企业应建立健全产品的可追溯性程序。低频脉冲磁治疗仪作为医疗器械的一种，其生产必须遵循这些法规要求，建立追溯体系以产品的可追溯性。

追溯体系能够记录低频脉冲磁治疗仪从原材料购买、生产加工、质量检验到销售使用的全过程信息。这有助于企业及时发现并处理生产过程中的质量问题，防止不合格产品流入市场，从而保障患者的使用安全和疗效。

一旦低频脉冲磁治疗仪出现质量问题或安全隐患，追溯体系可以迅速定位问题产品的生产批次和流向，为产品召回和负 面事件处理提供有力支持。这有助于企业及时采取措施，减少对患者和使用者的潜在风险。

建立追溯体系需要企业具备完善的质量管理体系和信息化建设能力。通过追溯体系的建设和运行，企业可以不断提升自身的管理水平和信息化程度，为企业的可持续发展奠定坚实基础。

随着医疗器械市场的日益竞争和消费者对产品质量的关注度不断提高，具备追溯体系的低频脉冲磁治疗仪生产企业更容易获得消费者的信任和认可。这有助于提升企业的品牌形象和市场竞争力，为企业的长期发展创造有利条件。

综上所述，低频脉冲磁治疗仪的生产需要建立追溯体系，以产品的可追溯性、质量和安全性。同时，这也有助于提升企业的管理水平、增强市场竞争力，并为企业的可持续发展奠定坚实基础。