审批低频脉冲磁治疗仪的有效期主要取决于其注册证的有效期。在中国，医疗器械注册证的有效期通常为4年或5年（具体有效期可能因产品类型、注册类别等因素而有所不同），但需要注意的是，这个有效期是从注册证正式生效的日期开始计算的。

在注册证有效期内，制造商可以合法生产和销售该低频脉冲磁治疗仪。然而，如果注册证有效期届满，制造商需要申请延续注册，并经过监管的重新审评和批准，才能继续生产和销售该产品。

此外，还需要注意的是，低频脉冲磁治疗仪的保质期（即产品从生产出来到规定的有效期限内能够保持其安全性和有效性的时间）与注册证的有效期是两个不同的概念。保质期通常由制造商根据产品的特性和稳定性测试结果来确定，并在产品说明书或标签上明确标注。

因此，在审批低频脉冲磁治疗仪时，制造商应关注注册证的有效期以及产品的保质期，并在有效期内合规生产和销售产品。同时，在注册证有效期届满前，制造商应及时申请延续注册，以产品的合法性和市场竞争力。